Genetička dr. Rosanna Weksberg z University of Toronto vyzvala k dalšímu zkoumání souvislosti mezi léčením neplodnosti a některými řídce se vyskytujícími genetickými poruchami. Uvedla, že na své klinice již viděla in-vitro počaté děti s Beckwith-Wiedemann syndromem a Angelman syndromem.

Beckwith-Wiedemann syndrom se v běžné populaci vyskytuje u 1 z 13 tisíc dětí, kdežto u uměle počatých dětí je to desetkrát častěji. Syndrom způsobuje nestejnou velikost údů, dlouhý jazyk a vysoké riziko nádorů ledvin. Angelman syndrom působí závažnou mentální retardaci a vady řeči; v normální populaci se vyskytuje u jednoho z 15 tisíc dětí, ale u uměle počatých dětí je to desetkrát více.

Dr. Weksberg je stoupenkyní in-vitro fertilizace. Řekla, že kliniky umělého oplodnění nejsou ochotny s ní spolupracovat na dalším výzkumu. Považuje za pravděpodobné, že příčina genetických problémů dětí je kombinací problémů biologických rodičů –  neplodnosti, jejich genetické výbavy a samotného procesu umělého oplodnění. 6.10.2011, lifesitenews.com

zdroj: prolife